金斯瑞生物科技(01548)：FDA批准传奇生物LB1908的I期临床试验申请人

智通时事新闻APP讯，金斯瑞海洋生物科技(01548)公布，Corporation非旗下附属Corporation花木兰海洋生物科技股份有限Corporation宣布，美国食品和药物管理局已批准其新药临床试验(IND)申请人，以指标在美国进行的LB1908的I期临床试验。

公告说是，LB1908是在研的继发性不相关的抗原受体T细胞疗法，通过高灵活性VHH免疫球蛋白特异性抗病毒Claudin18.2，用作化疗复发性或难治性腹腔癌、膀胱癌(包括腹腔膀胱连接部)或胰腺癌孩童症状。Claudin 18.2是一种在上述癌症亚型症状中均强调的亲密连接蛋白。

这项I期、首次人体、全站标签、多中心临床研究工作借此指标LB1908的安全性和耐受性，并确定II期的推荐血糖，指标其初步疗效。该研究工作将分为血糖依此类推和血糖扩展到阶段。入组的症状必须Claudin 18.2高强调。