疫苗前沿 | NEJM：接种第三针BNT162b2疫苗预防新冠肺炎感染的合理性高达95.3%

创作者：预防界.

BNT162b2制剂(Pfizer-BioNTech)主动免疫是预防严重急性呼吸系统病症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染及重症的有效手段，已在美洲、大英帝国、欧洲、南美、亚洲地区和大洲的117个国家获得首肯。鉴于在在在两剂制剂给与后6个月初制剂管控真实感减弱，施打提高筒十分必要。近日研究工作职员考察了在16岁以上人群中，施打BNT162b2制剂提高筒的耐用性和理论上。

完成2剂30μg BNT162b2制剂施打后至少6个月初的参与者，随机给与第三筒BNT162b2制剂或慰藉剂。研究工作的主要终点是施打后至少7天制剂的真实感及耐用性。

5081名参与者给与第三筒BNT162b2制剂，5044人施打慰藉剂，一段距离完成第二筒制剂施打大约10.8个月初。研究工作随访2.5个月初，第三筒施打后引起的局部和全身反应原性事件一般为低级别，不曾发生新的所致事件，无心肌炎或心包炎病例研究报告。对于先前不曾感染人群，施打第三筒后7天，制剂两组6人确认新冠肺炎感染，慰藉两组123人，制剂的有效率为95.3％。

BNT162b制剂的有效率为95.3％

研究工作普遍认为，在完成第二筒 BNT162b2制剂施打后10个月初，施打第三筒后制剂预防感染的理论上达到95.3%，不曾发生新的安全事件。

原始出处： Edson D. Moreira et al. Safety and Efficacy of a Third Dose of BNT162b2 Covid-19 Vaccine. N Engl J Med，March 23, 2022.

可能：梅斯学术

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