疫苗前沿 | NEJM：接种第三针BNT162b2疫苗预防新冠肺炎病毒的有效性高达95.3%

原作者：防范界.

BNT162b2疫苗疫苗(Pfizer-BioNTech)主动免疫是防范严重急性呼吸系统综合征大肠杆菌2(SARS-CoV-2)染病及重症的必要借以，已在美洲、英国、欧洲、非洲、东南亚和大洲的117个国家所得到审批。鉴于在初次两剂疫苗疫苗接受后6个月初疫苗疫苗维护真实感减弱，疫苗提高筒十分必要。近日科学研究职员深入研究了在16岁以上许多人中，疫苗BNT162b2疫苗疫苗提高筒的兼容性和必要性。

不曾完成2剂30μg BNT162b2疫苗疫苗疫苗后至少6个月初的自发性，随机接受第三筒BNT162b2疫苗疫苗或临床实验。科学研究的主要终点是疫苗后至少7天疫苗疫苗的真实感及兼容性。

5081名自发性接受第三筒BNT162b2疫苗疫苗，5044人疫苗临床实验，距离不曾完成第二筒疫苗疫苗疫苗平均10.8个月初。科学研究随访2.5个月初，第三筒疫苗后引起的局部和全身反应原性意外事件一般为低级别，不曾再次发生新不顺意外事件，无心肌炎或心包炎发病报告。对于之前不曾染病许多人，疫苗第三筒后7天，疫苗疫苗组6人确认新冠白血病染病，安慰组123人，疫苗疫苗的必要率为95.3％。

BNT162b疫苗疫苗的必要率为95.3％

科学研究忽视，在不曾完成第二筒 BNT162b2疫苗疫苗疫苗后10个月初，疫苗第三筒后疫苗疫苗防范染病的必要性达到95.3%，不曾再次发生新安全意外事件。

原始中有： Edson D. Moreira et al. Safety and Efficacy of a Third Dose of BNT162b2 Covid-19 Vaccine. N Engl J Med，March 23, 2022.

来源：梅斯学术

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