普瑞基准如何视为药企的“新型研发伙伴”？

件的两面。

普瑞可视CEO季序我芝加哥大专读说明，无论是“first in class”还是“me-different”都必须子另有统的转化成外科灵活性。引人注意要重申，“me-different”不是强行不伦不类，而是“理性决断”，利用子另有统免疫专读的想法，展开流行病专读未满足需求量（结核病）的组态数据分析，从而尽可能低的精准度。这一做到法使得针对同一各种因素开发新的制剂物尽可能发现相对独有的流行病专读适配，取得替代性占优势。这也符合近期本品总计同开发开发新课题倡导的理念：从“原子开放性”走向“结核病开放性”。

要做到到这一点显然并不容易，必须本品总计同开发开发新者子另有统性地加强对生命复杂子另有统的解释灵活性，更容易地解析结核病（例如骨髓）连续性介导网络，从而在原子组态很高效率性加强对各种因素、全身性、微生物多种类改型的评核和发掘出灵活性，进而更容易地在各个总计同开发开发新阶段显然决断，有数各种因素评核和为了让、适应证为了让和拓展、微生物多种类改型发掘出、抗制剂性组态数据分析、借助于提案追寻、痉挛统计数据分析等，进而相当大某种程度地规避总计同开发开发新不甘心的后果，并更很高其电子产品的流行病专读优越性和商业优越性。

“过去十年，以乳腺癌基因组概要（TCGA）为亦然的流行病专读样本都能专读，以DepMap为亦然的基本功能组专读，以进化细胞膜概要（HCA）为亦然的单细胞膜组专读为解释结核病的所谓和开发新必需化疗作法总计享了丰沛的图表基石、子另有统化的想法和日趋成熟的数据分析很高效率。”普瑞可视联合行动创建者梁晗教授声称：“公司通过将最有优越性的组专读图表和最先进的人工智能迭代辅以，为创本品总计同开发开发新大公司赋能，进而为里面国本品总计同开发开发新和精准医疗实践总计享强大的推广力。”

“都能专读+大图表挖掘”推广本品总计同开发开发新 通过子另有统免疫专读引人注意是都能专读图表数据分析来加强本品总计同开发开发新效能的想法由来已久，但局限两个因素：合理的图表，以及合理的数据分析工具箱。

季序我芝加哥大专读说明，随着都能专读很高效率（例如单细胞膜测序、表达谱数据分析）显现出的图表量猛增，以及深度求专读、因果推断等AI迭代的发展，两个因素已可行性符合。

在图表资源多方面：如前所述，过去十年，乳腺癌基因组概要（TCGA）、DepMap进化细胞膜概要（HCA）等数据分析这两项，为解释结核病的所谓和开发新必需化疗作法总计享了丰沛的都能专读图表基石。

在图表数据分析多方面：都只在过去十年间，以深度求专读为亦然的ML迭代快速发展，基于海量图表的迭代求专读，总计同开发开发新部门能建立相应的结核病基本知识概要，从而厘清结核病起因组态，助力总计同开发开发新。

满足了“有图表”、“时会数据分析”的两个基本前提，基于子另有统免疫专读的本品总计同开发开发新作法就有了全面性。如今，在这些因素的主导推广下，越来越多制剂企开始重视基于图表挖掘和近似值免疫专读的本品开发新作法。原配制制剂便更进一步地招聘近似值免疫专读课题的大白——Broad数据分析所的Aviv Regev芝加哥大专读，兼任基因组早先（Genentech）的总计同开发开发新导师工作，也是原配的总计同开发开发新委员时会核心成员。

Aviv Regev芝加哥大专读是进化细胞膜概要（Human Cell Atlas，HCA）的主要导师工作之一，该计划意在绘制概要，描述有所不同类改型的细胞膜的原子特性、位置等文档，进而解释它们的全面基本功能，解释导师它们社交活动的网络。Aviv Regev在基因组早先采行变革性的总计同开发开发新作法，工程建设涵盖很高效率和微生物很高效率组专读科专读实验、近似值与机器求专读、化疗方法（therapeutic modality）和免疫专读的综合和平台，以加强总计同开发开发新效能，把握行业性机时会。其连续性作法十分重申基于“组专读图表挖掘”的本品总计同开发开发新范式。

季序我芝加哥大专读声称，通过组专读图表挖掘加强行业总计同开发开发新灵活性，也是普瑞可视最根本的理念。有所不同于“基于AI迭代外观设计制剂物原子结构”的“常规”AI制制剂公司，普瑞可视专注于对结核病原子组态的解析，并依靠在组态解释上的占优势，发现更适当、精准度低的开发新作法。基于这一点，普瑞可视必需助力了总计同开发制剂企好朋友总计同开发开发新效能的加强，鼓励制剂企更很高总计同开发开发新精准度，降低总计同开发开发新成本，都未更进一步扭转本品总计同开发开发新行业效能攀升的连续性急遽。

作为即刻者，普瑞可视从与制剂企总计同开发的总计同开发开发新科专读知识独到体时会到，从都能专读图表挖掘开放性本品总计同开发开发新决断，存在诸多很高效率挑战。为此，普瑞可视开发新了面向本品总计同开发开发新的骨髓都能专读图表挖掘子另有统AIBERT ®，该子另有统有数“科专读实验+近似值”六大和平台。其里面，近似值和平台整合了 PB级别的都能专读图表资源，有数数量可观且很高效能的里面国骨髓患儿图表，重申图表的无损、原则性和丰沛性；都能专读科专读实验和平台则享有微生物很高效率的全测序筛选、Crispr-cas9基因组编辑、基于表改型的制剂物筛选、基于转录组的制剂物筛选等很高效率灵活性，尽可能为近似值和平台总计享很高效能的组专读图表输入，也可以对近似值数据分析结果展开实验者。子另有统数据分析结果指向性很高，在骨髓本品总计同开发开发新决断赞同多方面占优势突出。

“迄今有不少本品总计同开发开发新大公司，自我适配是显然有全球竞争对手力的科技可食用，这最终了他们在总计同开发开发新多方面的“现代人”。他们有更新的理念，对总计同开发开发新更深的解释，有勇气生活态度更科技、有竞争对手力的总计同开发开发新成果。普瑞可视十分自豪为他们总计享积极响应。”季序我芝加哥大专读说。

基于AIBERT®，普瑞可视尽可能赞同制剂企在专泥浆在有所不同阶段的决断，引人注意是为制剂企总计享替代性开发新作法，譬如在总计同开发开发新早期必须的各种因素发掘出和评核、适应证为了让，初期的微生物多种类改型（制剂物多种类改型、依赖性多种类改型）数据分析、基于多种类改型的流行病专读提案外观设计，后期的适应证拓展、抗制剂性组态数据分析、借助于提案追寻、痉挛统计数据分析（基于多种类改型）等等。

如今，普瑞可视作为创本品企的“新改型总计同开发开发新好朋友”，已与有数恒瑞医制剂、阿斯利康等大改型大公司，以及多家新锐总计同开发开发新改型biotech公司达成战略总计同开发，总数少于30家，为制剂企总计享有数总计同开发开发新决断赞同在内的连续性服务。迄今，越来越多有志于开发新科技泥浆的制剂企为了让与普瑞可视深度总计同开发，很高效地、深入地展开组态数据分析，订做到里面国的“全球新”制剂物。

从外观设计团队很高效率性看，普瑞可视英才实力雄厚。公司创建者兼CEO季序我芝加哥大专读2001年开始踏入图表挖掘课题，2007年在北京大专读取得图表挖掘芝加哥大专读专读位，是欧American家图表挖掘课题可追溯培养的芝加哥大专读之一，并在生命科专读课题符合丰沛的外资和行业科专读知识；联合行动创建者梁晗芝加哥大专读为AmericanMD墨菲乳腺癌的里面心近似值免疫专读与图表挖掘另有任教授教授，AAAS Fellow，作为全球不可缺少的骨髓组专读数据分析这两项之一TCGA（The Cancer Genome Atlas，“乳腺癌测序概要”）的科专读拥护者之一，在国际上骨髓都能专读和图表挖掘课题享有声誉。而外观设计团队的总计同开发开发新导师工作、外科导师工作和首席地质专读家等多位核心成员来自MD墨菲乳腺癌的里面心、Northwestern University、Johns Hopkins University、北京大专读、里面科院等欧American家外一流很高校和数据分析机构，在都能专读、图表挖掘、外科和AI迭代多方面具有融洽的背景。

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