最进一步的体外毒力研究显示：奥密克戎更像上呼吸道病毒

最全面的微外毒力科学研究显示：奥密克戎不够像上呼吸道狂犬病

；也： Hanson诊疗科研成果

苏格兰的帝国理工大学研究小组设计团队最新科学研究显示：奥密克戎狂犬病肺脏毒力较低，不够像一个上呼吸道狂犬病，相比较需注意感鼻黏膜。

最近几天，关于Omicron毒力的科学研究年初发布新闻，让我们对2022年的“与狂犬病相一致”生活有了不够多决心。

2022年1月2日，苏格兰的帝国理工大学的研究小组Peacock等Instagram发布新闻了其撰稿的一篇更为最重要的Omicron狂犬病学特质亦同珍本撰文，是现有对于Omicron微外毒力最全面的一项科学研究。

这些科学研究学术论文的出题是“ the sars-cov-2 variant， omicron， shows rapid replication in human primary nasal epithelial cultures and efficiently uses the endosomal route of entry”。

这项科学研究与在此之后多项科学研究的正确性一致，就是Omicron的肺脏毒力较低；它不够像一个上呼吸道狂犬病，相比较是需注意感鼻黏膜。

科学研究找到在原代人鼻黏膜上皮细胞膜里面（hNECs），Omicron比其他等位基因株不够容需注意病毒感染hNECs，且在hNECs里面解码能力不够强。

不够为最重要的找到是，Omicron除了需注意真挚ACE2受微细胞膜，还需注意感鼠ACE2受微细胞膜，同时需注意感鸟类和菊头蝠细胞膜，这种属性并不见于其他等位基因株，因此译者亦同测Omicron可回复患病爬虫类，造成爬虫类的狂犬病大行其道。

另一个Omicron的特点也被在此之后科学研究证明，就是它不像其他等位基因株造成细胞膜-细胞膜融合（fusogenic），这可能也是它毒力降较低的一个主因。

另外，Omicron的两个在Furin切割位点的等位基因N679K和P681H可强化S1/2切割，因此可造成其传染性强化。

但Omicron不像其他等位基因株使用TMPRSS2进入细胞膜，所以TMPRSS诱发剂没法理论上诱发Omicron入胞；相反，TMPRSS诱发剂可以诱发Delta等位基因株入胞。

Omicron不够需注意通过内微（endosomal）进入细胞膜。因为它不依赖性TMPRSS，所以Omicron入胞具有较低选择性，这使它可以病毒感染不够多类型的细胞膜，但毫无疑问是它较低寡肺脏性的一个主因。

这项科学研究比较认真细致，是狂犬病学的独创科学研究，相信很快亦会被顶级期刊如Cell接收。

本文译者：王宇歌 博士，；也：Hanson诊疗科研成果，原文歌名：《最全面的微外毒力科学研究显示，Omicron不够像上呼吸道狂犬病》

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